视神经萎缩类型
病理性视神经萎缩
顺行变性：变性从视网膜开始，然后向外侧膝状体(丘脑中的视路中继中心)前进。较大的神经轴突比较小的轴突分解得更快。这种类型的特点是*性视网膜病变和慢性单纯性青光眼。
退变：从轴突近端开始的退变，向视盘前进。这种形式可能是由颅内肿瘤引起的。
跨突触变性：指由于另一边的神经元丢失而在一侧发生的神经元变性。这种类型经常被认为是个人的枕骨损害，无论是在子宫或婴儿早期发生。
眼科视神经萎缩
原发性视神经萎缩：神经纤维的有序变性，由胶质细胞柱(通常环绕神经元的细胞)所取代。这可以发生在垂体肿瘤，视神经肿瘤，外伤性视神经病变，或多发性硬化症。
继发性视神经萎缩：神经组织明显退化，神经胶质细胞过度增殖，这是由于间接影响视神经的条件造成的。这种情况可能包括乳头水肿或乳头炎。
连续性视神经萎缩：具有蜡状苍白的视盘和正常的椎间盘边缘的特点。此外，这里的动脉明显减少。这种类型可以看到视网膜色素变性，近视，或视网膜中央动脉阻塞。
青光眼性视神经萎缩：其特征为：杯形垂直增大，层孔可见(层点征)，卷曲板向后弯曲，视网膜血管的刺刀和鼻移位，乳头周围晕和萎缩。
暂时苍白：以苍白的视盘为特征，边缘清晰，边缘清晰，血管正常。多发性硬化症患者，尤其是伴有视神经炎的患者，常出现这种情况。
病因性视神经萎缩
遗传性萎缩：包括常染色体显性视神经萎缩1型、X-连锁视神经萎缩1型和遗传性视神经萎缩3型。
连续萎缩：一种上升型的萎缩，包括脉络膜视网膜炎、色素性视网膜营养不良和脑*斑变性。
循环萎缩(血管)：睫状体灌注压低于眼压时引起的一种缺血性视神经病变。在视网膜中央动脉阻塞、颈动脉闭塞和颅动脉炎等情况下，这种情况往往是可以理解的。
代谢萎缩：可以认为是甲状腺眼病、青少年糖尿病、营养性弱视、*性弱视、烟草、甲醇和药物等疾病的结果。
脱髓鞘萎缩：可以在多发性硬化症和Devic病等疾病中看到。
压力或牵引萎缩：可在乳头水肿和青光眼等疾病中见到。
炎症后萎缩：常见于视神经炎、脑膜炎症继发的会阴炎、窦炎和眼眶蜂窝织炎等疾病。
外伤性视神经病变：虽然对这种类型了解甚少，但突出表现为来自穿透性异物或骨碎片的视神经撞击。
